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| 目的:通过常氧及低氧条件下培养人绒毛膜癌JEG-3细胞,检测低氧环境对滋养细胞人类白细胞抗原-G（HLA-G）的表达及增殖、侵袭行为的影响,探讨HLA-G参与低氧条件下子痫前期发生的分子机制。方法:根据氧浓度和处理时间进行分组,分为常氧组（20%O2+5%CO2+75%N2）和低氧组（1%O2+5%CO2+96%N2）的12小时、24小时、48小时和72小时,利用实时荧光定量PCR（qPCR）及蛋白质印迹法（Western Blot）检测两组JEG-3细胞中HLA-G mRNA及蛋白水平的表达,噻唑蓝法（MTT）及小室侵袭法（Transwell）检测各组细胞增殖活性和侵袭能力。结果:低氧组在48小时及72小时,JEG-3细胞中HLA-G mRNA及HLA-G蛋白水平较常氧组明显降低,差异有统计学意义（P<0.05）;与常氧组相比,低氧组在48小时及72小时的细胞增殖活性明显降低,差异有统计学意义（P<0.05）;低氧组在72小时细胞侵袭能力较常氧组减弱明显,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:低氧环境影响JEG-3细胞HLA-G mRNA及蛋白水平的表达。JEG-3细胞经低氧处理后增殖活性及侵袭能力下降可能与细胞中HLA-G表达下降有关。低氧环境下HLA-G表达下降可能通过影响滋养细胞增殖活性及侵袭能力参与子痫前期的发生。 |
| 关键词: 人类白细胞抗原-G 低氧 细胞增殖 细胞侵袭 子痫前期 |
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| 基金项目:国家自然科学基金资助项目(编号:81760276)； 青海大学附属医院中青年基金重点项目(编号:ASRF-2015-ZD-2) |
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